Guy Van Camp heeft al tientallen jaren een sterke internationale reputatie op het vlak van erfelijk gehoorverlies, met de nadruk op niet-syndromaal sensorineuraal gehoorverlies en otosclerose. Het onderzoek richt zich op het voordeel voor patiënten in diagnostiek en therapie. In dit onderzoek wordt een sterke band onderhouden met de afdeling diagnostiek Medische Genetica, een referentiecentrum voor genetische diagnostiek van gehoorverlies binnen België en Europa. Onlangs werd een gezamenlijk project met Otolaryngology UZA opgestart, gericht op de verkenning van gentherapie voor COCH, een frequente oorzaak van laat beginnend gehoorverlies in België. Getriggerd door het GSDME-gen dat betrokken is bij gehoorverlies en kanker, werd in 2014 een onderzoekslijn in kankergenetica en epigenetica opgestart. Er werd een hechte samenwerking opgestart met de afdeling oncologie van de Universiteit Antwerpen, wat resulteerde in de start van verschillende nieuwe projecten. Deze projecten bestuderen neuro-endocriene tumoren van de pancreas, mesothelioom en colorectale kanker, met een sterke nadruk op genomisch onderzoek, de ontwikkeling van biomarkers en vloeibare biopsieën. Er werd een grote investering gedaan in bio-informatica, met bio-informatici die zich bij het onderzoeksteam voegden, resulterend in een groeiende expertise en op maat gemaakte pijplijnen voor data-analyse van exome-, genoom- en transciptome-data, evenals data van The Cancer Genome Atlas (TCGA) en andere grote datasets . Het labo heeft de afgelopen jaren een specifieke expertise ontwikkeld in methylatiebiomarkers voor kanker en pioniert in de ontwikkeling van deze markers voor zowel vroege detectie als therapiebegeleiding. Met behulp van bio-informatica-analyses zijn grote sets van differentieel gemethyleerde sites ontdekt voor verschillende soorten kanker. Daarnaast werkt het lab aan (gepatenteerde) ingenieuze en nieuwe verbeterde assays voor de gelijktijdige analyse van grote aantallen methyleringsplaatsen in liquid biopsieën.